משוואה לניסוחים מוצקים

עבור רוב צורות המינון המוצקות, קצב הפירוק של התרופות משפיע ישירות על קצב הספיגה שלהן. בהנחה שריכוז התרופות על פני השטח המוצק הוא ריכוז רווי CS, וריכוז התרופות בגוף התמיסה הוא C, תרופות מתפזרות מהמשטח המוצק אל גוף התמיסה דרך שכבת הגבול. בשלב זה, ניתן לתאר את קצב הפירוק של תרופות (dC/dt) על ידי משוואת Noyes Whitney:
dC/dt=k S(Cs-C) (4-1)
K= D/Vδ (4-2)
בנוסחה, K הוא קבוע הדיפוזיה של תרופת קצב הפירוק; מקדם D; דלתא - עובי שכבת גבול דיפוזיה; V - כמות מדיום פירוק; S - אזור ממשק פירוק.
בתנאי דליפה, C → 0:
dC/dt=KS Cs (4-3)
משוואת נויס ויטני מסבירה את הגורמים השונים המשפיעים על קצב ההמסה של תרופות, מה שמצביע על כך שקצב ההמסה של תרופות מצורות מינון מוצקות עומד ביחס ישר לקבוע קצב הפירוק K, שטח הפנים S של חלקיקי התרופה, והמסיסות Cs של סמים. לכן, ניתן לנקוט באמצעים הבאים כדי לשפר את קצב הפירוק של תרופות: ① הגדל את שטח הפירוק של תרופות - הקטנת גודל החלקיקים באמצעות טחינה, פירוק ואמצעים אחרים; ② הגדל את קבוע קצב הפירוק - חזק את הערבול כדי להפחית את עובי שכבת הגבול של דיפוזיה של התרופה או להגדיל את מקדם הדיפוזיה של התרופה; ③ שיפור מסיסות התרופות - הגברת הטמפרטורה, שינוי מבנה הגביש, הכנת פיזור מוצק וכו'.
שיטה יעילה לשיפור קצב ההמסה של תכשירים מוצקים בגוף היא הגדלת שטח הפנים של התרופה או הגברת מסיסותה. טכנולוגיית ריסוק, טכנולוגיית פיזור מוצק של תרופות וטכנולוגיית אנקפסולציה של תרופות יכולות לשפר ביעילות את המסיסות או שטח הפנים של תרופות. איור 4-2 מציג את ההשפעה של גודל חלקיקי כלורמפניקול על ספיגה in vivo וריכוז התרופות בדם.